Adrenergic Receptor (肾上腺素能受体)

Beta Receptor

Adrenergic receptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine. Many cells possess these receptors, and the binding of a catecholamine to the receptor will generally stimulate the sympathetic nervous system. The sympathetic nervous system is responsible for the fight-or-flight response, which includes widening the pupils of the eye, mobilizing energy, and diverting blood flow from non-essential organs to skeletal muscle. There are two main groups of adrenergic receptors, α and β, with several subtypes. α receptors have the subtypes α1 and α2. β receptors have the subtypes β1, β2 and β3. All three are linked to Gs proteins, which in turn are linked to adenylate cyclase. Agonist binding thus causes a rise in the intracellular concentration of the second messenger cAMP. Downstream effectors of cAMP include cAMP-dependent protein kinase (PKA), which mediates some of the intracellular events following hormone binding.

Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

Adrenergic Receptor Isoform Comparison

Adrenergic Receptor 相关产品 (1024)
抗体 (4)
Adrenergic Receptor Isoform Comparison

By Effects:	拮抗剂 (364)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Antagonist	≥99.0%
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-19057A

Vatinoxan hydrochloride	Antagonist	99.89%
Vatinoxan hydrochloride (MK-467hydrochloride;L-659066 hydrochloride) 是一种外周 α2 肾上腺素能受体 (α2 adrenergic receptor) 拮抗剂。

HY-B1435

Moxisylyte hydrochloride 盐酸莫西赛利	Antagonist	99.65%
Moxisylyte (hydrochloride) 是(alpha 1-blocker)的拮抗剂，它能不通过减少血管压力使大脑血管伸张。

HY-119802

Practolol 普拉洛尔	Antagonist	99.78%
Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。

HY-121186

Bevantolol hydrochloride 贝凡洛尔盐酸盐	Antagonist	98.98%
Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pK_i 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca²⁺ 拮抗剂。

HY-101355B

CGP 20712 A	Antagonist	≥99.0%
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-103214

Bucindolol	Antagonist	99.96%
Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。

HY-108286

Talinolol	Antagonist	99.64%
Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-12709A

ARC 239 dihydrochloride	Antagonist	99.57%
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B/2C 肾上腺素受体拮抗剂 (α2A、α2B 和 α2C 受体的 pK_d 值分别为 5.95、7.41 和 7.56)。ARC 239 dihydrochloride 与表达人重组 a2A-、a2B- 或 a2C- 肾上腺素受体亚型的 CHO 细胞膜结合，pK_i 分别为 5.6、8.4 和 7.08。

HY-A0142A

Dapiprazole hydrochloride 盐酸达哌唑	Antagonist	99.87%
Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor) 拮抗剂。Dapiprazole hydrochloride 抑制阿片类戒断症状。Dapiprazole hydrochloride 也可用作逆转瞳孔扩大的滴眼液。

HY-121567

Metipranolol 美替洛尔	Antagonist	98.36%
Metipranolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Metipranolol 可用于高血压和青光眼的研究。

HY-100554

BMY 7378	Antagonist	99.92%
BMY 7378 是 α_1D 肾上腺素受体 (α_1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α_1D-AR 的膜结合的亲和力 (K_i=2 nM) 高于与克隆大鼠 α_1A-AR (K_i=800 nM) 或仓鼠 α_1B-AR (K_i=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT_1A 受体部分激动剂。

HY-B0354A

Urapidil hydrochloride 盐酸乌拉地尔	Antagonist	99.97%
Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT_1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC₅₀分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

HY-17503AS

Metoprolol-d₇ hydrochloride 琥珀酸美托洛尔-d₇	Antagonist	99.71%
Metoprolol-d₇ (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17498S

Atenolol-d₇ 阿替洛尔 d₇	Antagonist
Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride 盐酸坦索罗辛	Antagonist	99.81%
Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-116790A

(+)-Penbutolol	Antagonist
(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂，其 IC₅₀ 值为0.74 μM. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体，具有阻断Na⁺ 通道的作用。

HY-17503B

Metoprolol tartrate 酒石酸美托洛尔	Antagonist	99.98%
Metoprolol tartrate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol tartrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-100607A

Landiolol hydrochloride 盐酸兰地洛尔	Antagonist	99.96%
Landiolol盐酸盐 (ONO1101 盐酸) 是一种 beta1 高选择性的超短作用 β- 阻断剂 (β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)，是肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-12706

Spiroxatrine	Antagonist	99.18%
Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性的 5-HT1α 和 α-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 双拮抗剂，对5-HT1α、5-HT1 β 和 5-HT2 的 K_i 值分别为 3.94、224000、118.5 nM。Spiroxatrine (R 5188) 有镇静作用。

Adrenergic Receptor Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4